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Déficit congénital en héparane sulfate de l'entérocyte
Déficit congénital en lactase
Déficit congénital en plasminogène
Hb-M
Méthémoglobinémie héréditaire

Translation of "déficit congénital en plasminogène " (French → Dutch) :

déficit congénital en plasminogène

hypoplasminogenemie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 95840007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 95840007


déficit congénital en lactase

congenitale lactasedeficiëntie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 5388008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 5388008


déficit congénital en héparane sulfate de l'entérocyte

congenitale enterocyt-heparansulfaatdeficiëntie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 725591002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 725591002


déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 3

congenitaal galzuursynthesedefect type 3
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719454003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719454003


Déficit congénital en lactase

congenitale lactasedeficiëntie
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E73.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E73.0


Déficit congénital en NADH-méthémoglobine-réductase Hémoglobinose M [Hb-M] Méthémoglobinémie héréditaire

congenitale deficiëntie van NADH-methemoglobinereductase | hemoglobine M-ziekte [Hb M-ziekte] | methemoglobinemie, hereditair
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D74.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D74.0




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déficit congénital en plasminogène

Date index:2021-12-01 -

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