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Cuit dans son emballage définitif
Cuit dans son emballage final
Emballage stérilisable
Emballage stérilisable en autoclave
Stérilisé après conditionnement
Stérilisé dans l'emballage définitif

Translation of "stérilisé dans l'emballage définitif " (French → English) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
stérilisé après conditionnement [ stérilisé dans l'emballage définitif ]
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
terminally sterilized
Équipement médico-chirurgical | Pharmacie
Medical and Surgical Equipment | Pharmacy
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) [HTML] [2018-01-01]
cuit dans son emballage définitif [ cuit dans son emballage final ]
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
cooked-in-wrapping
Industrie de l'alimentation
Food Industries
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) [HTML] [2018-01-01]
emballage stérilisable en autoclave [ emballage stérilisable ]
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
retort sterilization package [ retortable package ]
Emballages spéciaux
Special Packaging
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) [HTML] [2018-01-01]
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
b) prendre part à l’une des parties du processus consistant à produire un médicament vétérinaire ou à amener un médicament vétérinaire à son état final, y compris prendre part à la transformation, à l’assemblage, à l’emballage, à l’étiquetage, à la conservation, à la stérilisation, aux essais ou à la libération du médicament ou de l’un quelconque de ses composants à des fins de fourniture dans le cadre de ce processus.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
(b) to engage in any part of the process of producing a veterinary medicinal product or of bringing a veterinary medicinal product to its final state, including engaging in the processing, assembling, packaging, labelling, storage, sterilising, testing or releasing it or any constituent of it for supply as part of that process.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2017-12-31]
Retour à la référence de la note de bas de page Calculé à la pression atmosphérique, et à déterminer du 7 au 10 jour après l’emballage définitif sous gaz.
http://laws-lois.justice.gc.ca (...) (...) [HTML] [2014-09-25]
Return to footnote Calculated to atmospheric pressure. This determination to be made 7-10 days after final gas packaging.
http://laws-lois.justice.gc.ca (...) (...) [HTML] [2014-09-25]
http://laws-lois.justice.gc.ca (...) [HTML] [2014-09-25]
Est permise, sauf dans le cas du lait, du lait écrémé, du lait partiellement écrémé, du lait stérilisé, des boissons maltées et des boissons gazeuses non alcoolisées, la vente d’un aliment dont l’emballage a été fabriqué à partir de polychlorure de vinyle contenant l’un ou plusieurs des produits chimiques suivants à base d’étain octylique, soit le S,S; -bis(isooctylmercaptoacétate) de di(n-octyl)étain, le polymère maltéate de di(n- ...[+++]
http://laws-lois.justice.gc.ca (...) (...) [HTML] [2014-09-25]
A person may sell food, other than milk, skim milk, partly skimmed milk, sterilized milk, malt beverages and carbonated non-alcoholic beverage products, in a package that has been manufactured from a polyvinyl chloride formulation containing any or all of the octyltin chemicals, namely, di(n-octyl)tin S,S′-bis(isooctylmercaptoacetate), di(n-octyl)tin maleate polymer and (n-octyl)tin S,S′,S″-tris(isooctylmercaptoacetate) if the proportion of such chemicals, either singly or in combination, does ...[+++]
http://laws-lois.justice.gc.ca (...) (...) [HTML] [2014-09-25]
http://laws-lois.justice.gc.ca (...) [HTML] [2014-09-25]
(ii) le type, la taille et les caractéristiques des contenants, le type d’emballage, l’espèce ainsi emballée et, si le procédé thermique n’a pas été publié dans une publication scientifique reconnue par le ministre, le pouvoir stérilisant (F ) de ce procédé,
http://laws-lois.justice.gc.ca (...) (...) [HTML] [2014-09-26]
(ii) the container type, size and specifications, style of pack, species packed and if the thermal process utilized has not been published described in scientific literature recognized by the Minister, the sterilizing value (F ) of the thermal process,
http://laws-lois.justice.gc.ca (...) (...) [HTML] [2014-09-26]
http://laws-lois.justice.gc.ca (...) [HTML] [2014-09-26]
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Le matériel d’emballage, les récipients et toute partie inutilisée de la matière importée doivent être stérilisés par autoclavage ou incinérés.
http://laws-lois.justice.gc.ca (...) (...) [HTML] [2014-09-25]
Packaging materials, containers and all unused portions of the imported material shall be sterilized by autoclaving or incinerated.
http://laws-lois.justice.gc.ca (...) (...) [HTML] [2014-09-25]
http://laws-lois.justice.gc.ca (...) [HTML] [2014-09-25]
(ii) le type, la taille et les caractéristiques des contenants, le type d’emballage, l’espèce ainsi emballée et, si le procédé thermique n’a pas été publié dans une publication scientifique reconnue par le ministre, le pouvoir stérilisant (F ) de ce procédé,
http://laws-lois.justice.gc.ca (...) (...) [HTML] [2014-09-25]
(ii) the container type, size and specifications, style of pack, species packed and if the thermal process utilized has not been published described in scientific literature recognized by the Minister, the sterilizing value (F ) of the thermal process,
http://laws-lois.justice.gc.ca (...) (...) [HTML] [2014-09-25]
http://laws-lois.justice.gc.ca (...) [HTML] [2014-09-25]
En outre, ces organismes notifiés devraient vérifier de façon plus détaillée au moins deux processus essentiels tels que le contrôle de la conception, la définition des spécifications des matériaux, l’achat et le contrôle des matériaux et composants entrants, l’assemblage, la stérilisation, la libération des lots, l’emballage ou le contrôle de la qualité des produits.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2013-09-23]
In addition, these notified bodies should check in more detail at least two critical processes such as design control, establishment of material specifications, purchasing and control of incoming material or components, assembling, sterilisation, batch-release, packaging, or product quality control.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2013-09-23]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2013-09-23]
Les organismes notifiés devraient accorder une attention particulière à certains processus essentiels tels que le contrôle de la conception, la définition des spécifications des matériaux, l’achat et le contrôle des matériaux et composants entrants, l’assemblage, la validation des logiciels, la stérilisation, la libération des lots, l’emballage et le contrôle de la qualité des produits, que ceux-ci aient ou non fait l’objet d’une sous-traitance.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2013-09-23]
Notified bodies should pay special attention to critical processes such as design control, establishment of material specifications, purchasing and control of incoming material or components, assembling, software validation, sterilisation, batch-release, packaging, and product quality control, regardless of whether they are subcontracted or not.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2013-09-23]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2013-09-23]
Toute personne physique ou morale qui stérilise aux fins de leur mise sur le marché des systèmes ou des nécessaires visés au paragraphe 2 ou d'autres dispositifs médicaux portant un marquage CE conçus par leur fabricant pour être stérilisés avant usage doit, au choix, suivre l'une des procédures visées aux annexes II ou V. L'application de ces annexes et l'intervention de l'organisme notifié sont limitées aux aspects de la procédure concernant l'obtention de la stérilité aussi longtemps que l' ...[+++]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2007-09-04]
Any natural or legal person who sterilises, for the purpose of placing on the market, systems or procedure packs referred to in paragraph 2 or other CE-marked medical devices designed by their manufacturers to be sterilised before use, shall, at his choice, follow one of the procedures referred to in Annex II or V. The application of the abovementioned Annexes and the intervention of the notified body are limited to the aspects of the procedure relating to the obtaining of sterility until the sterile package is opened or damaged.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2007-09-04]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2007-09-04]
Enfin, le cas échéant, des objectifs de réduction doivent encore être définis pour chaque État membre concernant le traitement définitif d'un matériau d'emballage.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [1994-12-19]
Lastly, further reduction targets could be set if necessary for each Member State for the amount of packaging material going to landfill.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [1994-12-19]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [1994-12-19]


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stérilisé dans l'emballage définitif

Date index:2022-04-11 -

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